ELISA標本收集
更新時間：2012-06-04 | 點擊率：2588
ELISA標本收集
在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是
否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行
檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?/span>
本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下
保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗
質(zhì)量，所以避免反復(fù)凍融。代測標本的客戶取材前須向我司銷售人
員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術(shù)人員溝通。
ELISA標本一般包括血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清、組織標
本、胸腹水、腦脊液等。
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)
/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合
10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上
清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集
上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參
照此實行。
細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時， 用無菌管收集。離心2 0 分鐘左右
（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用
PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。
通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左
右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形
成，應(yīng)再次離心。
組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速
冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的
PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左
右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其
余冷凍備用。
腦脊液標本：
腦脊液標本采集后立即送檢，放置過久將影響檢驗結(jié)果：如細胞變
性，破壞，導(dǎo)致計數(shù)和分類不準；有些化學(xué)物質(zhì)如葡萄糖等將分解
含量減少；細菌發(fā)生自溶影響細菌的檢出率。腦脊液抽取后一般分
裝三個無菌管，*管作細菌培養(yǎng)，第二管作化學(xué)分析和免疫學(xué)檢
查，第三管作一般性狀及顯微鏡檢查，三管的順序不宜顛倒。因標
本采集較難，全部送檢和檢測過程應(yīng)注意安全。
胸腹水標本：
與腦脊液標本一樣，采集后的標本注意安全，及時送檢。一般也分
裝三管，一管作常規(guī)細胞學(xué)檢查，一管生化檢查，一管細菌培養(yǎng)，
順序以與腦脊液相同為宜。
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